生物制藥行業(yè)前景如何?2022年底不少企業(yè)甚至面臨較大生存和發(fā)展壓力，這是近年來生物創(chuàng)新藥企業(yè)面臨的壓力峰值。原國家食品藥品監(jiān)督管理局局長、中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長、第十三屆全國政協(xié)經(jīng)濟委員會副主任畢井泉等業(yè)內(nèi)人士指出，我國生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已步入調(diào)整期，需要醫(yī)藥、醫(yī)保、醫(yī)院各方搭建促其良性發(fā)展生態(tài)圈，讓創(chuàng)新藥企走“高研發(fā)投入、高回報、再繼續(xù)高研發(fā)投入”可持續(xù)性發(fā)展模式，才能提高我國生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)水平和國際化能力。

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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是國民經(jīng)濟的重要組成部分，與人民群眾的生命健康和生活質(zhì)量等切身利益密切相關。改革開放以來，中國醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快的增長速度。生物技術成果與微生物學、化學、生物化學、藥學等科學的原理和方法結(jié)合形成了醫(yī)藥行業(yè)的重要子行業(yè)之一。

生物制藥是利用生物活體來生產(chǎn)藥物的方法。如利用轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)人源抗體、轉(zhuǎn)基因牛乳腺表達人α1抗胰蛋白酶等。生物制藥行業(yè)前景廣闊，全世界的醫(yī)藥品已有一半是生物合成的，它將廣泛用于治療癌癥、艾滋病、冠心病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病等多種疾病。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國生物制藥行業(yè)市場全景調(diào)研及投資價值評估研究報告》顯示：

生物制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析

生物制藥，是利用生物技術生產(chǎn)在生物體內(nèi)存在的天然活性物質(zhì)。它的有效成分通常是一些具備生物活性的蛋白質(zhì)、DNA、病毒、細胞或組織等，給藥方式是直接進行組織注射。藥物的制備非常依賴在生物組織/細胞直接培養(yǎng)，通常不能精確復制。

生物制藥原料以天然的生物材料為主，包括微生物、人體、動物、植物、海洋生物等。隨著生物技術的發(fā)展，有目的人工制得的生物原料成為當前生物制藥原料的主要來源。如用免疫法制得的動物原料、改變基因結(jié)構(gòu)制得的微生物或其它細胞原料等。

過去十年，我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域取得重大成果，批準上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%。近八年來，投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會資金近1.5萬億元。據(jù)科技部中國生物技術發(fā)展中心主任張新民介紹，2021年我國生物醫(yī)藥市場總規(guī)模達3.86萬億元。

國內(nèi)多家創(chuàng)新藥企自主研發(fā)的抗癌藥 PD-1 抑制劑療效、安全性堪比進口原研藥，價格只有其十分之一、甚至更低，年均治療費用在十萬元以內(nèi)。“生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量最高、創(chuàng)新最為密集、投資最為活躍的領域之一。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新，已經(jīng)成為我國進入創(chuàng)新型國家的重要標志之一。

藥企必須做原始創(chuàng)新、解決全球未被滿足的臨床需要，才能獲得全球市場的認可。做原始創(chuàng)新很難，但能獲得全球的認可。百濟神州一抗癌藥是我國第一個在美國獲批上市的生物創(chuàng)新藥。上市至今四年，這款藥品已覆蓋到了全球55個國家和地區(qū)。

其次是企業(yè)自行確定創(chuàng)新藥價格，醫(yī)保只定支付比例。據(jù)了解，國際醫(yī)藥界有個通行的“雙十”說法：研制一款新藥平均要耗時10年之久，期間需要巨額資金連續(xù)不斷投入大約10億美元，因此國際上生物創(chuàng)新藥定價比較高。

我國醫(yī)藥品進口量增長迅猛。2021年我國醫(yī)藥材及藥品進口量達22.6萬噸，同比增長3.1%;進口額達446.6億美元，同比增長20.1%。出口量達146.4萬噸，同比增長11.4%;出口額達496.2億美元，同比增長115.5%。

我國生物醫(yī)藥行業(yè)相關產(chǎn)品的進口額和出口額均呈增長態(tài)勢，整體進出口總額亦增長明顯。另，2017-2020年我國生物醫(yī)藥行業(yè)雖仍處于貿(mào)易逆差狀態(tài)，但自2018年達到峰值后，貿(mào)易逆差有下降趨勢，說明我國生物醫(yī)藥行業(yè)的自主研發(fā)生產(chǎn)能力正在逐漸增強。

生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)特性決定了企業(yè)要發(fā)展得走“高研發(fā)投入、高回報、再繼續(xù)高研發(fā)投入”這種可持續(xù)發(fā)展模式，才能提高產(chǎn)業(yè)水平和國際化能力。公開資料顯示，2022年上半年中國生物創(chuàng)新藥企研發(fā)投入前十名的企業(yè)中，百濟神州為50.16億元、金斯瑞生物為12.2億元、君實生物為10.62億元，都遠超其同期的營業(yè)收入。

目前，中國已經(jīng)是全球生物產(chǎn)業(yè)大國，“十三五”末期，生物經(jīng)濟產(chǎn)值規(guī)模近5萬億元，生物及大健康產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務收入規(guī)模超過10萬億元，涵蓋生物醫(yī)藥、生物制造、生物育種、生物能源、生物環(huán)保等。近幾年，生物經(jīng)濟領域成為投資熱點。2021年，僅生物醫(yī)藥領域的投融資就達到1113.58億元，較2020年進一步增長26.0%。

據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計，目前國內(nèi)獲批上市的PD-(L)1單抗產(chǎn)品(此統(tǒng)計不含康方生物雙抗產(chǎn)品卡度尼利單抗)約14款，包括10個PD-1單抗和4個PD-L1單抗，且還有超百個產(chǎn)品處于審批、臨床階段。

另有報告顯示，目前，我國已批準包括生物類似藥和創(chuàng)新型抗體藥物在內(nèi)的31種國產(chǎn)抗體藥物上市，業(yè)內(nèi)預測，“十四五”期間仍將有眾多抗體藥物獲批上市，進一步提升患者的用藥可及性。

生物制藥行業(yè)前景分析

長期來看，在生物藥產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展下，上游的制藥裝備及耗材都有望迎來新的增長點。同時，隨著國產(chǎn)藥機企業(yè)研發(fā)投入力度加大，國產(chǎn)替代進程加快，將逐步打破進口依賴的局面。另外，以東富龍、楚天等為代表的國產(chǎn)藥機企業(yè)也在加快國際化布局，為人類健康事業(yè)做出更多貢獻。

全球生物藥市場空間將由2019年的2860億美元增至2030年的7680億美元，我國生物藥市場空間則將由3120億元增至13030億元，加速進入萬億時代，給上游制藥裝備和耗材帶來市場增長潛力，預計2025年國內(nèi)生物制藥上游耗材市場規(guī)模將增長到265億元左右。

目前，國家搭建完備的多層次醫(yī)保支付體系，從支付端鼓勵產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新?！皣a(chǎn)創(chuàng)新藥上市后，還面臨怎樣進醫(yī)保、進醫(yī)院的難題?！鼻迦A大學副秘書長、北京清華工業(yè)開發(fā)研究院院長金勤獻說，一方面作為國家最大的醫(yī)藥支付方，我國醫(yī)保應支持對全球原始創(chuàng)新藥物;另一方面國家還應構(gòu)建多層次醫(yī)療保險體系，鼓勵商業(yè)醫(yī)療保險支付創(chuàng)新藥。希望國家科技、藥監(jiān)、醫(yī)保、衛(wèi)健委等各方面政策能形成聯(lián)動機制，共同支持生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

生物醫(yī)藥是攸關人民健康、維護國家安全的重要戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，生物技術創(chuàng)新成為醫(yī)藥大國競爭的主戰(zhàn)場。2021年12月發(fā)布的《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》明確提出了創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型的發(fā)展目標。然而，目前我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新水平與歐美發(fā)達國家和地區(qū)相比還有較大差距。

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