2021年7月19日，江蘇省醫(yī)保局發(fā)布通知，7月底前，江蘇將落實(shí)國(guó)家談判藥品“雙通道”管理機(jī)制。此次共有100種藥品納入“雙通道”管理，上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司自主研發(fā)的國(guó)家一類新藥貝那魯肽注射液(誼生泰®)包含其中，實(shí)行參保患者在國(guó)談藥定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥待遇一致。

國(guó)家談判藥品“雙通道”管理機(jī)制是指通過定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店兩個(gè)渠道，滿足國(guó)談藥供應(yīng)保障、臨床使用等方面的合理需求，并納入相應(yīng)醫(yī)保支付的機(jī)制，享受醫(yī)保報(bào)銷政策。這一嘗試，將進(jìn)一步提升國(guó)談藥供應(yīng)可及性和保障水平。

根據(jù)江蘇公布的國(guó)家醫(yī)保談判藥品雙通道管理及單獨(dú)支付藥品名錄顯示，此次納入“雙通道”管理的藥品都是國(guó)談藥中臨床價(jià)值高、患者急需、替代性不高的品種及創(chuàng)新藥品。

自1999年創(chuàng)立，仁會(huì)生物便矢志于重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)，并在糖尿病創(chuàng)新藥領(lǐng)域獲得突破。2016年12月，仁會(huì)生物自主研發(fā)的貝那魯肽注射液(商品名：誼生泰)獲批上市，這是中國(guó)糖尿病領(lǐng)域第一個(gè)創(chuàng)新生物藥，同時(shí)也是全球首個(gè)且唯一的氨基酸序列與人源完全一致的GLP-1類藥物。

誼生泰上市后，在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)出良好的療效和安全性，用于2 型糖尿病的治療，可在不易發(fā)生低血糖風(fēng)險(xiǎn)的情況下，有效降低患者的血糖水平，降低體重指標(biāo)，改善其血脂水平。

真實(shí)世界研究顯示，誼生泰治療3個(gè)月后較基線HbA1c降低2.87%，空腹血糖下降3.05mmol/L，餐后2h血糖下降5.46mmol/L，體重下降10.05kg，腰圍下降9.83cm，體重下降百分比達(dá)到12.90%，降糖、減重效果顯著。此外，誼生泰氨基酸序列與人內(nèi)源GLP-1完全一致，長(zhǎng)期使用不易產(chǎn)生抗體，產(chǎn)品安全性更高。

根據(jù)最新流調(diào)數(shù)據(jù)，依WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)2型糖尿病患病率上升至11.2%，患病人數(shù)仍高居全球首位。誼生泰作為新型的糖尿病治療藥物，適合我國(guó)糖尿病患者特征，成為降糖藥物中的新銳，受到越來越多醫(yī)生和患者的認(rèn)可和關(guān)注。

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