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隨著國家戰(zhàn)略政策扶持和市場對創(chuàng)新藥的需求逐步增加，在中國醫(yī)藥市場中，創(chuàng)新藥的占比迅速增長。2021年，我國仿制藥的市場規(guī)模占中國生物醫(yī)藥市場總規(guī)模的60.4%，創(chuàng)新藥占比39.6%。

中國作為仿制藥大國，仿制藥在整體醫(yī)藥市場中的占比高于全球水平，根據(jù)弗若斯特沙利文分析，2021年我國仿制藥市場規(guī)模達到9606億元。隨著仿制藥一致性評價的持續(xù)推進、“4+7”帶量采購的落地，中國仿制藥市場格局正在逐步重塑，大批劣質仿制藥將被淘汰，預期未來仿制藥市場增幅受影響放緩，2022年市場規(guī)模將達9801億元。

我國仿制藥企業(yè)在進軍美國及廣闊國際市場的過程中，面臨的最主要挑戰(zhàn)是競爭對手實力強大，且在國際市場深耕多年。這些競爭對手主要包括全球仿制藥巨頭Teva、Mylan，美國本土仿制藥企業(yè)Sandoz，以及印度仿制藥企業(yè)SunPharma、AurobindoPharma等。

伴隨著疫情的控制和經(jīng)濟的逐步恢復，從2020年三季度開始，一致性評價通過藥品數(shù)量逐步進入快速增長期，其中“按化學藥品新注冊分類批準”的仿制藥單季數(shù)量首次超過“已有批件通過一致性評價”的仿制藥，預計未來前者將逐步成為主流的通過方式。

據(jù)中研普華研究報告《2021-2026年中國仿制藥市場深度全景調研及投資前景分析報告》顯示：

仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性、提升醫(yī)療服務水平等重要經(jīng)濟和社會效益。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后，其他國家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。

在發(fā)展中國家，發(fā)展仿制藥是建立醫(yī)藥工業(yè)體系的基礎，也是在經(jīng)濟水平不高、疾病負擔沉重情況下的理性選擇。目前我國制藥企業(yè)中大部分以仿制藥為主，藥品也是仿制藥占主流。

伴隨著創(chuàng)新藥審批、醫(yī)保加強控費等政策出臺以及經(jīng)濟快速發(fā)展帶來創(chuàng)新藥市場化提速，創(chuàng)新藥在醫(yī)藥市場結構的比重逐漸加大，我國也正在經(jīng)歷“仿制藥-難仿藥-同類最佳-同類首創(chuàng)”的轉變與突破。2021年我國創(chuàng)新藥市場規(guī)模達6306億元，由于創(chuàng)新藥物相關政策利好、醫(yī)療保險調整、醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)支出增加等，創(chuàng)新藥市場的增長較快，預計2022年我國創(chuàng)新藥市場規(guī)模將達6785億元。

長期來看，帶量采購“以價換量”、進行存量博弈是仿制藥市場增速近年下滑的主要原因。但隨著我們人口老齡化的加速到來、越來越多的重磅創(chuàng)新藥專利到期，人民對仿制藥、尤其是慢性病仿制藥的需求有增無減，預計未來我國仿制藥市場將維持低速增長。

未來行業(yè)市場投資前景如何?想要了解更多行業(yè)詳情分析，可以點擊查看中研普華研究報告《2021-2026年中國仿制藥市場深度全景調研及投資前景分析報告》。報告對行業(yè)相關各種因素進行具體調查、研究、分析，洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競爭格局的演變趨勢以及技術標準、市場規(guī)模、潛在問題與行業(yè)發(fā)展的癥結所在，評估行業(yè)投資價值、效果效益程度，提出建設性意見建議，為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經(jīng)營者提供參考依據(jù)。

關鍵詞： 中國仿制藥市場深度全景調研 2022仿制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析報告